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        3D培養(yǎng)中的常見疑問:ibidi惰性底部解決方案盤點

        更新時間:2025-02-25   更新時間:2025-02-25   點擊次數(shù):225次

          ibidi的Bioinert Surface生物惰性表面有什么神奇之處?



          Bioinert表面非常適合培養(yǎng)懸浮細胞和細胞聚集體。

          

          Bioinert表面不會吸附、涂層或結(jié)合蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子。因此,Bioinert生物惰性技術(shù)可在基于細胞的檢測中提供數(shù)天甚至數(shù)周的穩(wěn)定鈍化。特殊親水性(水凝膠層的特性)的Bioinert生物惰性表面可阻止任何蛋白質(zhì)附著,從而抑制細胞的后續(xù)附著。Bioinert表面不能被細胞生物降解,因此可以對懸浮細胞和細胞聚集體進行長期檢測。與ibiTreat和Uncoated表面不同的是,Bioinert表面不能進行涂層處理。

          

          

          ibidi都有哪些具有Bioinert ULA(Ultra-Low Attachment)表面的產(chǎn)品?

          

          ibidi有多種不同幾何形狀的Bioinert表面的產(chǎn)品,有Dish(35mm的培養(yǎng)皿)、µ-Slides(4孔和8孔腔室載玻片、六通道載玻片)和µ-Slide Spheroid Perfusion(球體灌注通道培養(yǎng)載玻片), 科研人員可根據(jù)不同的實驗需求選擇合適的Bioinert產(chǎn)品。


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          1.能否將µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養(yǎng)皿與插件或微孔插件結(jié)合使用?

          

          原則上,這種組合可用于創(chuàng)建一個較小孔徑的Bioinert表面。不過,由于硅膠插件的側(cè)壁沒有經(jīng)過鈍化處理,細胞有可能會吸附在該區(qū)域。

          

          2.我想要在無粘性的Bioinert生物惰性表面上培養(yǎng)球體并對其成像幾天。如何在不吸出球體的情況下交換培養(yǎng)基?

          

          在µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面培養(yǎng)皿中,可以輕松實現(xiàn)基于漩渦的培養(yǎng)基交換。

          

          3.如何儲存ibidi Bioinert產(chǎn)品?

          

          ibidi Bioinert產(chǎn)品應儲存在室溫、干燥的地方,避免陽光直射。

          

          4.ibidi Bioinert表面的有效期有多長?

          

          µ-Slides, µ-Dishes and µ-Plates都經(jīng)過滅菌處理并密封保存。產(chǎn)品有效期為36個月。

          

          5.單細胞和球狀體不會粘附著在Bioinert上。這是否意味著球狀體在成像過程中會游離表面?如果是,如何避免?

          

          即使沒有細胞附著,球狀體或細胞簇也以穩(wěn)定的方式定位在生物神經(jīng)表面。當不存在強對流、蒸發(fā)或快速階段加速等干擾效應時,就不需要在Bioinert上穩(wěn)定您的細胞樣本。但是,如果需要固定樣本,建議增加培養(yǎng)基的粘度(如使用低熔點瓊脂糖)。

          

          6.標準超低吸附培養(yǎng)皿(ULA)不適用于熒光顯微鏡或高分辨率成像。ibidi µ-Dish 35 mm, high Bioinert高壁生物惰性表面的培養(yǎng)皿是否適合這些應用?

          

          適合。超薄的Bioinert表面支持所有類型的高分辨率和熒光顯微鏡技術(shù),即使在油浸的情況下也是如此。Bioinert(一種薄薄的200 nm的親水性多元醇水凝膠)穩(wěn)定共價結(jié)合到ibidi Polymer Coverslip聚合物蓋玻片上,該蓋玻片專為高分辨率顯微鏡應用而優(yōu)化。Bioinert表面本身不會干擾ibidi聚合物蓋玻片的優(yōu)異光學性能。透射率、自發(fā)熒光、折射率、阿貝數(shù)和雙折射等光學指標均不會改變。

          

          ibidi Surfaces Show no Autofluorescence

          

          

          1.能否從ibidi micropattern微圖案中分離球狀體/類器官進行分析?

          

          可以。使用移液槍用培養(yǎng)基或PBS沖洗球狀體,就可以將其分離。µ-Pattern越小,就越容易分離。

          

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          2.是否可以在µ-Slide 2孔共培養(yǎng)載玻片中使用Matrigel™?

          

          可以。比如,您可以將球體細胞嵌入凝膠中,然后將其放入µ-Slide 2 Well Co-Culture 2孔共培養(yǎng)載玻片的中心孔中。也可以用Matrigel填充小孔,然后在上面接種細胞。

          

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          3.在Matrigel™檢測過程中如何保持細胞聚焦?

          

          在延時攝影模式下拍攝圖像時保持對焦是一項挑戰(zhàn)。我們測試了許多方法,但發(fā)現(xiàn)只有自動對焦才有幫助。

          

          4.Bioinert表面的穩(wěn)定性如何?用移液器吸頭接觸Bioinert表面是否會損壞它?

          

          用移液器吸頭接觸Bioinert表面不會改變其特性。不過,我們建議您避免機械地接觸或刮擦表面。

          

          5.Bioinert是基于水凝膠的。會發(fā)生膨脹嗎?

          

          一旦干燥表面被潤濕,就會發(fā)生膨脹過程。該過程是可逆的,不會改變鈍化和光學性能。

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